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Coca-Cola Femsa solicita protección contra nuevo etiquetado

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Coca-Cola Femsa espera la resolución de un amparo contra el ley de etiquetado promulgada en marzo de 2020 y advierte que esta reforma podría tener un impacto en su negocio en el país.

“La Compañía ha presentado un juicio de amparo contra esta reforma, que se encuentra pendiente de resolución. La Compañía no puede asegurar que esta reforma no tendrá un efecto adverso en su negocio y los resultados de sus operaciones en México ”, dijo la firma a la Bolsa de valores mexicana.

Coca-Cola explicó que nueva ley de etiquetado establece que a partir del 1 de octubre de 2020, todo el portafolio de la empresa, excepto agua, deberá cumplir con estos nuevos lineamientos de etiquetado, lo anterior aun cuando los Productos etiquetados en cumplimiento de lo anterior NOMBRE-051 puede permanecer en el mercado hasta el 30 de noviembre de 2020.

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La empresa recordó que también interpuso otro amparo contra la Ley de Prevención y Manejo Integral de Residuos Sólidos, publicado en junio de 2019 en Oaxaca, para prohibir el uso, venta y distribución de botellas de resina PET de un solo uso para botellas de agua y cualquier otra bebida en dicha entidad.

“Como resultado, el 30 de julio de 2019, dos de las subsidiarias mexicanas de la Compañía interpusieron una demanda de amparo contra esta reforma y solicitaron una suspensión provisional, la cual fue denegada. Este proceso continúa y está pendiente de resolución. La empresa no puede asegurar que las acciones legales que emprenda tendrán el efecto deseado, o que la reforma no tendrá un impacto material en su negocio y los resultados de sus operaciones en México ”, dijo la empresa.

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Nuevo etiquetado

Este nuevo etiquetado llegó a los envases de los alimentos con mayor contenido calórico, azúcar, grasas y sodio.

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Actualmente, son varios los alimentos y bebidas preenvasados ​​que traen y cumplen con el nuevo etiquetado, el cual será obligatorio a partir del 1 de octubre, aunque no habrá sanciones para quienes incumplan entre ahora y el 30 de noviembre, es decir, hay 60 días de gracia.

Esto debe lograrse bajo el Norma Oficial Mexicana 51 Alimentos NOM-051-SCFI / SSA-2010, que requiere especificaciones generales de etiquetado para alimentos y bebidas no alcohólicas preenvasados, información comercial y de salud en la que se solicita alertar al consumidor con sellos negros en forma de octágonos sobre el contenido en exceso de azúcares, grasas, sodio, calorías y grasas saturadas.

Experiencia en periódicos nacionales y periódicos medianos, prensa local, periódicos estudiantiles, revistas especializadas, sitios web y blogs. Publicado por Telegraph, Guardian, Metro, Independent, The Debrief, VICE, Femail Online, Inside Housing, Press Association, Open Democracy, i-D, la revista Your Cat, Mumsnet y más.

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Negocios

La vacuna contra el coronavirus AstraZeneca y Oxford provoca una fuerte respuesta, según un estudio

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A pesar de los reveses en sus ensayos clínicos, el Vacuna AstraZeneca y Oxford “Está haciendo todo lo que se espera y esa es la única buena noticia en nuestra lucha contra la enfermedad”dijo David Matthews, un experto en virología en el Universidad de Bristol.

La sustancia sigue con precisión las instrucciones genéticas programadas para causar una fuerte respuesta inmune, indicó un estudio independiente.

La Universidad Británica de Oxford y el grupo AstraZeneca, que están desarrollando uno de los proyectos, ya han Reanudaron sus trabajos, después de un descanso de seis semanas en Estados Unidos., se informó este viernes.

Johnson & Johnson anunció el viernes que los reiniciará pronto, luego de recibir autorización del comité independiente que evaluó el caso de un paciente que participó de los experimentos y que contrajo este mes un enfermedad inexplicable.

Un total de diez vacunas europeas, americanas, chinas y rusas se están probando actualmente a gran escala en todo el mundo en decenas de miles de voluntarios.

También leer: Se reanuda el ensayo clínico de la vacuna AstraZeneca / Oxford Covid-19 en EE. UU.

Los reguladores temen que tengan efectos secundarios graves. Si un participante se enferma, las pruebas pueden suspenderse mientras se examina si la vacuna experimental está en el origen de sus afecciones.

AstraZeneca dijo que se esperan resultados del ensayo este año, aunque esto dependerá de la tasa del brote donde se esté probando la vacuna.

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El precio del dólar hoy a fines del 23 de octubre de 2020 en México

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Según información publicada por la Banco de mexico (Banxico) en su sitio web oficial, hoy viernes 23 de octubre de 2020, a precio del dólar Alabama clausura de 20.8780 pesos mexicanos.

Es importante señalar que este costo reflejó ganancias para la moneda nacional. Recordemos que el pasado jueves 22 de octubre la moneda de Estados Unidos cerró la jornada en 20,9,910 unidades mexicanas.

Tipo de cambio en los principales bancos de México

  • Citibanamex compra a las 20.30 y rebaja a las 21.33
  • HSBC México compra a las 20,76 y rebaja a las 21.49
  • BBVA Bancomer compra a las 20.24 y rebaja a las 21.15
  • Banorte compra a las 19,70 y rebaja a las 21.10
  • Santander compra a las 20.85 y rebaja a las 20.86

Él Peso mexicano se ha mantenido en alza gracias a que se mantiene sobre la mesa la posible aprobación de estímulos fiscales por parte del gobierno estadounidense.

Además, expertos aseguran que la moneda nacional fue favorecida por el debate presidencial del vecino país. Esto a pesar de la actitud del actual presidente Donald Trump, quien fue más mesurado, al contrario de lo que sucedió en el primer debate.

Te recordamos que puedes consultar todos los días sobre la apertura y el cierre del precio del dólar en Oink Oink.

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AstraZeneca y Johnson & Johnson anuncian la reanudación de la tercera fase de pruebas de sus posibles vacunas covid-19

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“Estamos muy optimistas de que AstraZeneca y Johnson & Johnson reanudarán sus ensayos lo antes posible”, dijo Paul Mango, del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.

Las compañías farmacéuticas AstraZeneca y Johnson & Johnson anunciaron el 23 de octubre la reanudación de la tercera etapa de prueba de sus posibles futuras vacunas contra el covid-19.

Johnson y Johnson el Señaló en una declaración que, “después de una evaluación exhaustiva de un evento médico grave experimentado por un participante del estudio, no se ha identificado una causa clara“.” Hay muchos factores posibles que podrían haber causado el evento. Según la información obtenida hasta la fecha y los aportes de expertos independientes, la empresa no encontró ninguna evidencia de que la vacuna candidata causara el evento “, dijo.

La empresa estadounidense afirmó que “los ensayos clínicos están diseñados para evaluar la seguridad y la eficacia, basándose en una visión completa de todos los participantes y sus experiencias”. “Pueden ocurrir eventos adversos inesperados, incluida la enfermedad, en los participantes del estudio durante cualquier estudio clínico, especialmente los estudios largos; pueden ocurrir en grupos [que reciben] vacuna y placebo y requieren evaluación ”, reiteró.

Por otra parte, AstraZeneca que está desarrollando el fármaco en colaboración con la Universidad de Oxford, comunicado que sus ensayos clínicos “se han reanudado en todo el mundo y los reguladores de EE. UU., Reino Unido, Brasil, Sudáfrica y Japón confirmaron que era seguro hacerloPascal Soriot, director ejecutivo de la compañía con sede en Cambridge, dijo que “la reanudación de los ensayos clínicos en todo el mundo es una buena noticia, ya que nos permite continuar nuestros esfuerzos para desarrollar esta vacuna para ayudar a derrotar esta terrible pandemia”. “.

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“Estamos muy optimistas de que AstraZeneca y Johnson & Johnson reanudarán sus pruebas lo antes posible”. declaradoPaul Mango, subjefe de personal de políticas del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.

¿Cuándo y por qué terminaron las pruebas?

AstraZeneca Freno por primera vez en ensayos clínicos en julio, tras descubrir en el primer participante una inflamación en la médula espinal conocida como mielitis transversa, que posteriormente se atribuyó a esclerosis múltiple no diagnosticada, es decir, no relacionada con la vacuna AstraZeneca. El 6 de septiembre se anunció una segunda pausa en la vacunación, luego de que el incidente se repitiera nuevamente. AstraZeneca afirmó que el diagnóstico del segundo voluntario no había sido confirmado, pero una fuente reveló a los medios que el trastorno había sido identificado como mielitis transversa.

Los juicios de Johnson & Johnson fueron suspendido la semana pasada, debido a una enfermedad inexplicable que presentó uno de los participantes. “Hemos detenido temporalmente la dosificación adicional en todos nuestros ensayos clínicos candidatos a la vacuna COVID-19, incluido el ensayo Fase 3 Ensemble, debido a un enfermedad inexplicable en un participante del estudio “, anotó la firma.

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