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Internacional

Descarrilamiento de tren en Escocia deja 3 muertos y 6 heridos

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Al menos tres muerto, incluido el maquinista, y seis heridos causaron la descarrilamiento Miércoles de un entrenar en el noreste de Escocia, informó la policía en un comunicado británico transporte.

“A pesar de los esfuerzos del personal de salud, tres personas fueron declaradas muertas en el lugar”, incluido el conductor, señaló la institución y precisó que los heridos “felizmente, no son graves”.

El Primer Ministro de Escocia Nicola Sturgeon calificó el evento como “de gran magnitud” y anunció que convocaría una reunión de emergencia de las fuerzas de rescate.

Numerosos vehículos policiales y de bomberos, así como ambulancias, se reunieron en el lugar.
“Estamos esperando tener una idea más clara” de lo que sucedió, dijo el ministro de Transporte, Grant Shapps, a la BBC.

La Policía de Transporte informó que sus oficiales fueron convocados a las 9:43 am (08:43 GMT) al ferrocarril cerca de Stonehaven, a unas 100 millas al noreste de Edimburgo.

El legislador local Andrew Bowie afirmó que “la situación era extremadamente grave esta mañana”.

Agregó que el río Carrón, que atraviesa la ciudad, se había desbordado, pero que no se ha confirmado si las inundaciones tuvieron que ver con el descarrilamiento.

“No creo que sea productivo adivinar ahora. Obviamente no conocemos las causas del descarrilamiento, pero obviamente hemos tenido un clima adverso aquí ”, dijo.

Stonehaven se encuentra en la ruta ferroviaria que une Aberdeen con Edimburgo y Glasgow. La zona montañosa fue escenario de lluvias torrenciales e inundaciones durante la noche.

Los accidentes ferroviarios son raros en Gran Bretaña. El último que se examinó fue en 2007.

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El director del sistema ferroviario nacional interrumpió sus vacaciones y viajaba de regreso a Gran Bretaña.

El primer ministro Boris Johnson tuiteó: “Me entristeció enterarme del grave incidente en Aberdeenshire y mantuve a todos los afectados en mis pensamientos. Mi agradecimiento a los servicios de rescate que acudieron al lugar ”.

LSM / hm

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Internacional

Se acabará la estancia en México y Tercer País Seguro

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La fórmula Joe Biden-Kamala Harris anunció que llegar a la presidencia de Estados Unidos pondrá fin a la política migratoria aplicada por Donald Trump, incluido el programa Stay in Mexico, que obliga a 10,000 compatriotas y migrantes centroamericanos a permanecer en el país hasta que Washington resuelva su solicitud de asilo.

Una semana antes de las elecciones presidenciales, Harris -quien busca ser el primer vicepresidente de Estados Unidos- aseguró que Biden promoverá un sistema migratorio “justo y humano”, contrario al que ejerce el candidato republicano, que se basa en ” demonizando “a los indocumentados para culparlos de los problemas que enfrenta su país”.

“Joe Biden sabe que la migración es una fuente de fortaleza para el país. Como presidente, terminará el trabajo de construir un sistema de inmigración justo y humano; la administración Biden-Harris protegerá nuestra frontera, al tiempo que asegurará la dignidad de los migrantes y defenderá su derecho legal a buscar asilo, incluido el fin del programa Stay in Mexico. “

Sostuvo que también se eliminarán los acuerdos de “tercer país seguro” suscritos con El Salvador, Honduras y Guatemala, que obligan a esas naciones a frenar las oleadas migratorias que se dirigen a Estados Unidos a cambio de ayudas económicas.

En mayo pasado, Trump presionó a México para que adoptara la misma política y para ello amenazó con imponer aranceles del 5 por ciento a las exportaciones nacionales a ese país.

En respuesta, el presidente Andrés Manuel López Obrador envió una carta al mandatario estadounidense en la que proponía profundizar el diálogo y buscar alternativas sustantivas al tema.

Luego de semanas de negociaciones, el canciller Marcelo Ebrard logró frenar la aplicación de aranceles, pero México prometió aplicar medidas para frenar la ola migratoria, incluido el despliegue de la Guardia Nacional en la frontera sur.

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Mientras tanto, la fórmula de Biden-Harris decía ayer que el gobierno hará cumplir las leyes estadounidenses, pero sin ir en contra de las comunidades, sin violar su derecho al debido proceso ni separar familias.

“Trump ha tomado como chivo expiatorio y demonizado a los inmigrantes, separando a los padres de sus hijos, malgastando los recursos de los contribuyentes en soluciones ineficaces e inhumanas, dándole la espalda al sueño americano. Y acabamos de descubrir, a través de informes (de prensa), que 545 niños siguen separados de sus padres debido a la cruel política de tolerancia cero de su administración. Es un ultraje. “

CIENCIA CONTRA COVID

El senador culpó al presidente Trump de manejar la pandemia y aseguró que el republicano “sabía desde enero lo dañino que era el virus, pero mintió y lo encubrió. Han pasado ocho meses y todavía no tiene un plan para contener el virus.

“El desprecio imprudente del presidente por el bienestar del pueblo estadounidense ha permitido que el virus se cobrara más de 220.000 vidas. Más de 8,4 millones se han infectado y 23 millones están sin trabajo. Demasiadas personas, incluido yo mismo, conocen y aman a alguien. cuyas vidas se han visto afectadas por la pandemia.

“Biden y yo escucharemos a los expertos en salud pública y confiaremos en la ciencia. Pediremos a los estadounidenses que usen mascarillas en público, proporcionaremos pruebas y tratamientos gratuitos y daremos prioridad al desarrollo y distribución de una vacuna segura y gratuita. “

Harris, quien se convirtió en la primera mujer afroamericana de ascendencia india en aceptar la nominación demócrata para la vicepresidencia, también se refirió a la política de su país hacia Cuba.

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– ¿Qué haría un futuro gobierno suyo y Biden para revertir las políticas que Trump ha adoptado hacia Cuba? ¿Abogaría por el fin del bloqueo?

—La política de una administración de Biden y Harris hacia Cuba se regiría por dos principios: primero, los estadounidenses, especialmente los cubanoamericanos, son los mejores embajadores de la libertad en Cuba. En segundo lugar, empoderar al pueblo cubano para que determine su propio futuro es vital para los intereses de seguridad nacional de Estados Unidos.

“El embargo es la ley; se necesita un acto del Congreso para levantarlo o para que el presidente determine que un gobierno elegido democráticamente está en el poder en Cuba. No esperamos que nada de esto suceda pronto ”, anticipó.

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Internacional

Rusia solicita a la OMS el registro acelerado de la vacuna Covid Sputnik V

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Moscú.- Rusia enviado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) una solicitud de registro acelerado (“Lista de uso de emergencia”, EUL) y la precalificación del vacuna Sputnik V como informó hoy el Fondo Ruso para Inversiones Directas (FIDR).

“Hemos presentado al OMS una solicitud de registro acelerado y precalificación de la vacuna, que permitirá Sputnik V ser incluidos en la lista de medicamentos que cumplen con los principales estándares de calidad, seguridad y eficacia ”, dijo Kirill Dmitriev, director de la FIDR, en un comunicado.

Según la FIDR, el registro acelerado bajo el procedimiento EUL “permitirá la vacuna rusa está disponible para todos en un período de tiempo más corto en comparación con los procedimientos convencionales y apoyará los esfuerzos globales para prevenir la infección por coronavirus. ”

Rusia se convirtió así, señala el fondo, en uno de los primeros países del mundo en solicitar la OMS este estado para su vacuna.

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El Programa de Precalificación, organizado por la ONU y coordinado por la OMSes, de hecho, el único programa mundial de garantía de la calidad de los medicamentos.

En caso de recibir precalificación, Sputnik V podría incluirse en la lista de medicamentos que las organizaciones y los países utilizan para gestionar sus adquisiciones a gran escala.

Dmitriev recordó que Rusia fue el primer país del mundo en registrar una vacuna contra COVID-19 y destacó que este “fue creado sobre la base de una plataforma segura, eficaz y bien estudiada de vectores adenovirales humanos”.

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Sputnik V Fue registrado el 11 de agosto y actualmente se encuentra en la fase III de los ensayos, aunque ha sido recibido con recelo por la comunidad científica internacional debido a la rapidez de los ensayos y la poca información sobre el fármaco.

agv

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Internacional

La droga de Eli Lilly contra Covid-19 falla en la prueba

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Lilly señaló que el gobierno continúa con un ensayo separado de ensayos de fármacos de anticuerpos para pacientes moderadamente enfermos para prevenir la hospitalización.

CIUDAD DE MÉXICO.

Los funcionarios del gobierno de EE. UU. Terminaron anticipadamente un estudio que probaba un medicamento Eli Lilly elaborado con anticuerpos en personas hospitalizadas con Covid-19 porque aparentemente no estaba ayudando a los pacientes.

Los observadores independientes habían suspendido las inscripciones al estudio hace dos semanas debido a un posible problema de seguridad. Pero el lunes, el Instituto Nacional de Enfermedades Alérgicas e Infecciosas, que patrocina el estudio, señaló que una revisión en profundidad no verificó un problema de seguridad, pero encontró una probabilidad muy baja de que el medicamento sería beneficioso para los pacientes hospitalizados.

Este es un revés para una de las técnicas más prometedoras en la lucha contra Covid-19. El presidente Donald Trump recibió un fármaco experimental similar de Regeneron Pharmaceuticals Inc., elaborado con dos tipos de anticuerpos, cuando enfermó de coronavirus a principios de este mes.

En un comunicado, Lilly señaló que el gobierno continúa un ensayo separado de ensayos de fármacos de anticuerpos para pacientes moderadamente enfermos para prevenir la hospitalización y enfermedades graves. La compañía también continúa con sus propios estudios del fármaco, que se está desarrollando en colaboración con la empresa canadiense AbCellera.

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce cuando ocurre una infección. se unen al virus y ayudan a eliminarlo. Los medicamentos experimentales son versiones concentradas de uno o dos anticuerpos específicos que se desempeñaron mejor contra el coronavirus en pruebas de laboratorio y con animales.

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Lilly y Regeneron han solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia para sus medicamentos Covid-19 mientras continúan con sus estudios de etapa final.

Lilly señaló que su solicitud se basa en otros resultados que sugieren que el medicamento ayuda a los pacientes que no están hospitalizados y continuará solicitando el permiso de la FDA para uso de emergencia.

jcp

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